葵花药业拟上市中药材行业经营风险分析-【新闻】

发布时间：2021-05-28 10:15:09 阅读：次来源：风管厂家

葵花药业拟上市中药材行业经营风险分析

证监会网站消息，葵花药业集团股份有限公司披露招股说明书拟上市。

葵花药业拟上市中药材行业经营风险分析：

1、中药材价格波动的风险

公司生产所需要的主要中药材均已经得到大面积的成功种植，市场供应充足，可以通过市场直接采购。但中药材价格容易受到种植成本、市场需求、天气

状况及游资炒作等诸多因素的影响而出现较大波动。根据中药材天地网统计，报告期内国内中药材综合200 指数最高点约2,930 点，最低点约2,180 点，波动幅度约34%。另外，中药材综合200 指数自2009 年初至2011 年从1,000 点左

右一路上涨至2,900 余点，累计涨幅近2 倍。如果未来公司生产所需的主要中药

材价格出现大幅上涨或异常波动，而公司采购部门未能及时把握主要原材料价格

变动趋势时，将对公司盈利能力产生不利影响。

2、实际控制人控制风险

公司的实际控制人为关彦斌先生，关彦斌先生直接和间接控制了公司

75.43%的股份。自公司成立以来，关彦斌先生担任公司法定代表人、董事长兼

总经理。公司实际控制人可以通过行使表决权及管理权等控制公司生产经营和重

大决策，从而存在损害中小股东利益的风险。

3、政府定价药品降价的风险

根据国家对低价药的相关政策，低价药品取消政府制定的最高零售价格。目

前，在列入政府定价及政府指导价的药品中，高于低价药标准的品种存在潜在的

降价风险，而列入低价药目录及符合低价药标准的药品，包括护肝片、胃康灵胶

囊等主要品种，不存在降价风险，且在一定程度上有上浮的空间。随着未来我国

基本药物制度的进一步推行和新医改政策的深入实施，国家发改委也可能继续出

台限价政策，如公司未及时采取适当措施对经营的药品组合进行调整，综合毛利

率存在降低的风险。

4、国家GMP 标准提高的风险

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根据国家药监局发布的通知：自2011年3月1日起，凡新建药品生产企业、

药品生产企业新建（改、扩建）车间均应符合新版GMP的要求。除血液制品、

疫苗、注射剂等无菌药品之外的其他类别药品的生产均应在2015年12月31日前

达到新版GMP要求。未达到新版GMP要求的企业（车间），在上述规定期限后不

得继续生产药品。

目前，公司所有生产企业均取得相应剂型的GMP 认证，在2015 年底前将

按照新版GMP 标准进行认证。根据各生产企业安排，均能在2015 年底完成。

但如果不能及时完成软硬件条件的更新改造，在2015 年底未能如期通过新版

GMP 认证，公司将面临涉及旧版GMP 的药品不能生产，部分业务暂时受限的

风险，这将对公司的盈利能力带来不利影响。

5、税收优惠风险

本公司之子公司在报告期内享受税收优惠：五常葵花、伊春公司均于2009

年9月被认定为高新技术企业，到期后，又于2012年重新被认定为高新技术企业。重庆公司、鹿灵公司、衡水公司均于2013年11月被认定为高新技术企业，在连

续3年高新技术企业认定有效期内享受15%企业所得税优惠税率。重庆公司为设

在西部地区的国家鼓励类内资企业，享受国家西部大开发税收优惠政策，减按

15%的税率征收企业所得税。

如果上述公司税收优惠政策期满未能被重新认定为高新技术企业，或者国家

税收优惠政策发生变化，这都将对公司的净利润产生一定的影响。